お知らせ

新発売

2023/04/12: アキュリード亜鉛、アキュリード　新発売のご案内
2023/01/06: ノベルジン顆粒5% 発売日のご案内
2022/08/30: HYFTOR™ (sirolimus topical gel)0.2を米国において発売開始しました
2022/03/30: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g「効能又は効果」追加のご案内掲載のお知らせ
2022/03/22: ジェミーナ配合錠不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内（令和4年4月保険適用実施）
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内（令和4年4月保険適用実施）（日本新薬株式会社）
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内（令和4年4月保険適用実施）（富士製薬工業株式会社）
2021/09/29: ラパリムス錠1mg「効能又は効果」「用法及び用量」追加のご案内
2021/01/25: ノベルジン顆粒製造販売承認のお知らせ
2020/06/23: メラトベル顆粒小児用0.2% 新発売のご案内
2019/12/09: リティンパ耳科用250μgセット新発売のご案内
2018/09/04: ジェミーナ配合錠新発売のご案内　2018年10月4日発売
2018/07/02: 甲状軟骨固定用器具チタンブリッジ新発売のお知らせ
2018/03/23: ラパリムスゲル0.2% 製造販売承認取得のご案内
2018/01/05: 甲状軟骨固定用器具チタンブリッジ製造販売承認取得のご案内
2017/03/24: ノベルジン錠25mg・50mgは「低亜鉛血症」の効能・効果を新たに承認取得致しました。
2015/02/09: ノベルジン錠25mg・50mg 新発売のご案内
2015/02/01: ザノサー点滴静注用1g新発売のご案内
2014/11/20: ラパリムス錠1mg新発売のご案内
2014/11/18: レスピア静注・経口液60mg新発売のご案内

添付文書・使用上の注意の改訂

2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂のお知らせ
2023/04/03: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂
2023/04/03: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂のお知らせ
2023/04/03: コスメゲン静注用0.5mg 添付文書改訂
2023/04/03: コスメゲン静注用0.5mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/02/01: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂
2023/02/01: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂のお知らせ
2023/02/01: リティンパ耳科用250μgセット添付文書改訂
2023/02/01: リティンパ耳科用250μgセット添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂
2023/01/10: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂
2023/01/10: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: ホストイン静注750mg 添付文書改訂
2023/01/10: ホストイン静注750mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: ラパリムス錠1mg 添付文書改訂
2023/01/10: ラパリムス錠1mg 添付文書改訂のお知らせ
2022/09/01: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂
2022/09/01: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂のお知らせ
2022/09/01: ホストイン静注750mg 添付文書改訂
2022/09/01: ホストイン静注750mg 添付文書改訂のお知らせ
2022/03/29: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 添付文書改訂
2022/03/22: ジェミーナ配合錠添付文書改訂
2022/03/22: ジェミーナ配合錠使用上の注意等改定のお知らせ
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂（日本新薬株式会社）
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂のお知らせ（日本新薬株式会社）
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂（富士製薬工業株式会社）
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂のお知らせ（富士製薬工業株式会社）
2022/03/01: ラパリムスゲル0.2% 添付文書改訂
2022/03/01: ラパリムスゲル0.2% 添付文書改訂のお知らせ
2022/01/07: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂
2022/01/07: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂のお知らせ
2021/12/01: ホストイン静注750mg 添付文書改訂
2021/12/01: ホストイン静注750mg 添付文書改訂のお知らせ
2021/09/29: ラパリムス錠1mg 添付文書改訂
2021/09/29: ラパリムス錠1mg「使用上の注意」改訂のお知らせ
2021/09/01: チタンブリッジ添付文書改訂
2021/09/01: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂
2021/09/01: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂のお知らせ

包装変更

2023/05/01: ホストイン静注750mg包装表示変更及び形状変更のご案内
2023/04/14: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2022/04/21: ラパリムス錠1mg 包装表示変更のご案内
2021/06/01: インダシン静注用1mg 包装表示変更のご案内
2021/05/06: ラパリムスゲル包装表示変更のご案内
2020/10/30: ノベルジン錠剤の表示、PTPシート、個装箱の変更と患者さま向けお知らせカード封入のお知らせ
2020/08/27: ノーベルバール静注用250mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2020/08/27: アラベル内用剤1.5g 包装表示変更のご案内
2020/08/27: コスメゲン静注用0.5mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27: ザノサー点滴静注用1g 包装表示変更のご案内
2020/08/27: ラパリムス錠1mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27: レスピア静注・経口液60mg 包装表示変更のご案内
2020/07/16: 販売包装単位への変動情報追加GS1コード導入のお知らせ
2020/06/02: アラベル内用剤1.5g 新添付文書封入およびバイアルキャップ変更のご案内
2019/10/15: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g バイアルラベル・キャップシールおよび個装箱デザイン変更のご案内
2019/04/01: ザノサー点滴静注用1g ゴム栓部形状変更のご案内
2018/12/21: ノベルジン錠25mg・50mg使用期限延長と最新添付文書封入、個装箱の変更のお知らせ
2017/10/16: ラパリムス錠1mg PTPシートおよび個装箱デザイン変更のご案内
2017/06/09: レスピア静注・経口液60mgゴム栓部形状変更のご案内

その他のお知らせ

2023/05/26: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 適正使用に関するお願いを掲載しました
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/05/01: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/04/26: レスピア静注・経口液60mg くすりのしおり（経口）改訂のお知らせ
2023/04/26: レスピア静注・経口液60mg くすりのしおり（静注）改訂のお知らせ
2023/04/21: リティンパ耳科用250μgセット医薬品リスク管理計画書を改訂しました
2023/04/17: アラベル内用剤1.5g インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/04/14: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/04/10: コスメゲン静注用0.5mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/03/01: アラベル内用剤1.5g 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/02/03: ギリアデル脳内留置用剤7.7mg エーザイとの販売提携終了のご案内
2023/02/02: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/02/02: リティンパ耳科用250μgセットインタビューフォームを改訂しました
2023/02/02: リティンパ耳科用250μgセット総合製品情報概要を改訂しました会員専用
2023/02/02: リティンパ耳科用250μgセット医薬品リスク管理計画書を改訂しました
2023/02/02: リティンパ耳科用250μgセット適正使用のお願いを改訂しました
2023/02/01: 製品コード一覧を更新しました
2023/02/01: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/02/01: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5%「ノベルジンを服用されている方へ－あなたの知らない亜鉛のお話－」改訂のお知らせ
2023/01/19: ラパリムス錠1mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/01/19: ラパリムス錠1mg 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/01/19: ラパリムス錠1mg 適正使用ガイド改訂のお知らせ
2023/01/18: アラベル内用剤1.5g インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/01/11: ノーベルバール静注用250mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/01/11: ホストイン静注750mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/01/11: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/01/10: アラベル内用剤1.5g 適正使用ガイド改訂のお知らせ
2023/01/10: ノーベルバール静注用250mg 患者向医薬品ガイド改訂のお知らせ
2023/01/10: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 再審査結果のお知らせ
2023/01/10: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 使用成績調査報告書を掲載しました
2023/01/06: ノベルジン顆粒5% くすりのしおり（ウィルソン病）を掲載しました
2023/01/06: ノベルジン顆粒5% くすりのしおり（低亜鉛血症）を掲載しました
2022/12/23: レスピア静注・経口液60mg「論文紹介」掲載のお知らせ
2022/12/09: ユニタルクくすりのしおり（悪性胸水英語版）を掲載しました
2022/12/09: ユニタルクくすりのしおり（続発性難治性気胸英語版）を掲載しました
2022/12/09: ルナベル配合錠LDくすりのしおり（月経困難症英語版）を掲載しました（日本新薬株式会社）
2022/12/09: ルナベル配合錠LDくすりのしおり（生殖補助医療英語版）を掲載しました（日本新薬株式会社）
2022/12/09: ルナベル配合錠ULDくすりのしおり（月経困難症英語版）を掲載しました（日本新薬株式会社）
2022/12/09: ルナベル配合錠ULDくすりのしおり（生殖補助医療英語版）を掲載しました（日本新薬株式会社）
2022/12/09: ルナベル配合錠LDくすりのしおり（月経困難症英語版）を掲載しました（富士製薬工業株式会社）
2022/12/09: ルナベル配合錠LDくすりのしおり（生殖補助医療英語版）を掲載しました（富士製薬工業株式会社）
2022/12/09: ルナベル配合錠ULDくすりのしおり（月経困難症英語版）を掲載しました（富士製薬工業株式会社）
2022/12/09: ルナベル配合錠ULDくすりのしおり（生殖補助医療英語版）を掲載しました（富士製薬工業株式会社）
2022/10/31: メラトベル顆粒小児用0.2% 適正使用のお願い改訂のお知らせ
2022/10/31: メラトベル顆粒小児用0.2% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2022/10/17: ホストイン静注750mg 特定項目製品情報概要－ホスフェニトインの臨床的意義－掲載のお知らせ
2022/10/13: ホストイン静注750mg 特定項目製品情報概要－外傷性てんかん－掲載のお知らせ
2022/10/11: ホストイン静注750mg 特定項目製品情報概要－フェニトインの水溶性プロドラッグ－掲載のお知らせ
2022/09/30: メラトベル顆粒小児用0.2％『通常出荷再開』と『個装箱底面の構造』に関するご案内
2022/09/30: ユニタルクくすりのしおり（悪性胸水）を掲載しました
2022/09/30: ユニタルクくすりのしおり（続発性難治性気胸）を掲載しました
2022/09/20: 【重要なお知らせ】甲状軟骨固定用器具（チタンブリッジ）の流通再開のご案内
2022/09/12: ジェミーナ配合錠くすりのしおり（月経困難症英語版）を掲載しました
2022/09/12: ジェミーナ配合錠くすりのしおり（生殖補助医療英語版）を掲載しました
2022/09/08: ホストイン静注750mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2022/09/05: ホストイン静注750mg 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2022/09/05: ホストイン静注750mg 体重別・投与量早見表掲載のお知らせ
2022/09/05: ラパリムスゲル0.2% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ

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