医療関係者向けサイト ノーベルパーク

お知らせ

新発売

2024/06/17
サルグマリン吸入用250ug 新発売のお知らせ
2024/06/17
ラパリムス顆粒0.2% 新発売のご案内
2024/03/27
アセノベル徐放錠500mg 製造販売承認取得のお知らせ
2024/03/27
ジンタス錠25mg・50mg 製造販売承認取得のお知らせ
2024/03/27
サルグマリン吸入用250ug 製造販売承認のお知らせ
2023/01/06
ノベルジン顆粒5% 発売日のご案内
2022/08/30
HYFTOR™ (sirolimus topical gel)0.2を米国において発売開始しました
2022/03/30
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g「効能又は効果」追加のご案内掲載のお知らせ
2022/03/22
ジェミーナ配合錠 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内(令和4年4月保険適用実施)
2022/03/22
ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内(令和4年4月保険適用実施)(日本新薬株式会社)
2022/03/22
ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内(令和4年4月保険適用実施)(富士製薬工業株式会社)
2021/09/29
ラパリムス錠1mg「効能又は効果」「用法及び用量」追加のご案内
2021/01/25
ノベルジン顆粒製造販売承認のお知らせ
2020/06/23
メラトベル顆粒小児用0.2% 新発売のご案内
2019/12/09
リティンパ耳科用250μgセット 新発売のご案内
2018/09/04
ジェミーナ配合錠 新発売のご案内 2018年10月4日発売
2018/07/02
甲状軟骨固定用器具 チタンブリッジ 新発売のお知らせ
2018/03/23
ラパリムスゲル0.2% 製造販売承認取得のご案内
2018/01/05
甲状軟骨固定用器具 チタンブリッジ 製造販売承認取得のご案内
2017/03/24
ノベルジン錠25mg・50mgは「低亜鉛血症」の効能・効果を新たに承認取得致しました。

添付文書・使用上の注意の改訂

2024/07/08
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 添付文書改訂
2024/07/08
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 添付文書改訂のお知らせ
2024/07/01
KBMラインチェックAPAP添付文書を掲載しました
2024/03/27
アセノベル徐放錠500mg 添付文書を掲載しました
2024/03/27
ジンタス錠25mg・50mg 添付文書を掲載しました
2024/03/27
サルグマリン吸入用250ug 添付文書を掲載しました
2024/02/01
ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂
2024/02/01
ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂のお知らせ
2024/02/01
ホストイン静注750mg 添付文書改訂
2024/02/01
ホストイン静注750mg 添付文書改訂のお知らせ
2024/01/19
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意等改訂のお知らせ
2024/01/19
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 添付文書改訂
2023/11/01
ジェミーナ配合錠 添付文書改訂
2023/11/01
ジェミーナ配合錠 再審査結果及び添付文書改訂のお知らせ
2023/11/01
ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂
2023/11/01
ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂のお知らせ
2023/09/01
インダシン静注用1mg 添付文書改訂
2023/09/01
インダシン静注用1mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/09/01
ジェミーナ配合錠 添付文書改訂
2023/09/01
ジェミーナ配合錠 添付文書改訂のお知らせ
2023/08/01
ラパリムス錠1mg 添付文書改訂
2023/08/01
ラパリムス錠1mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/07/03
ザノサー点滴静注用1g 添付文書等改訂
2023/07/03
ザノサー点滴静注用1g 添付文書等改訂のお知らせ
2023/05/10
ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂
2023/05/10
ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂のお知らせ
2023/04/03
アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂
2023/04/03
アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂のお知らせ
2023/04/03
コスメゲン静注用0.5mg 添付文書改訂
2023/04/03
コスメゲン静注用0.5mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/02/01
ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂
2023/02/01
ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂のお知らせ
2023/02/01
リティンパ耳科用250μgセット 添付文書改訂
2023/02/01
リティンパ耳科用250μgセット 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10
アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂
2023/01/10
アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10
ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂
2023/01/10
ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10
ホストイン静注750mg 添付文書改訂
2023/01/10
ホストイン静注750mg 添付文書改訂のお知らせ

包装変更

2024/04/19
ラパリムスゲル0.2% 個装箱への「患者用説明書」同梱のご案内
2024/02/21
ノベルジン顆粒5% 個装箱サイズ変更及びデザイン変更等のご案内
2024/01/15
ジェミーナ配合錠 包装変更品の投薬時のお願い掲載のお知らせ
2023/12/04
ラパリムスゲル0.2% 添付文書電子化に伴う個装箱形状変更のご案内
2023/11/01
ルナベル配合錠LD・ULD 販売移管に伴う包装仕様変更及びコード情報等のお知らせ
2023/09/26
ノーベルバール静注用250mg 包装及び形状変更のご案内
2023/09/01
ジェミーナ配合錠 有効期限延長および包装変更のご案内
2023/05/01
ホストイン静注750mg包装表示変更及び形状変更のご案内
2023/04/14
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2022/04/21
ラパリムス錠1mg 包装表示変更のご案内
2021/06/01
インダシン静注用1mg 包装表示変更のご案内
2021/05/06
ラパリムスゲル 包装表示変更のご案内
2020/10/30
ノベルジン錠剤の表示、PTPシート、個装箱の変更と 患者さま向けお知らせカード封入のお知らせ
2020/08/27
ノーベルバール静注用250mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2020/08/27
アラベル内用剤1.5g 包装表示変更のご案内
2020/08/27
コスメゲン静注用0.5mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27
ザノサー点滴静注用1g 包装表示変更のご案内
2020/08/27
ラパリムス錠1mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27
レスピア静注・経口液60mg 包装表示変更のご案内

その他のお知らせ

2024/07/17
ラパリムス錠1mg くすりのしおり(リンパ脈管筋腫症 日本語)改訂のお知らせNEW
2024/07/16
ジンタス錠25mg・50mg、ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5%「低亜鉛血症治療剤一覧」掲載のお知らせNEW
2024/07/05
サルグマリン吸入用250ug「自己免疫性肺胞蛋白症の患者さんへ医療費助成制度についてのご案内」を掲載しました
2024/07/01
KBMラインチェックAPAPの製品概要を掲載しました会員専用
2024/07/01
サルグマリン吸入用250ug 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2024/06/24
ラパリムスゲル0.2% インタビューフォーム改訂のお知らせ
2024/06/17
ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% インタビューフォーム改訂のお知らせ
2024/06/17
ラパリムス顆粒0.2%「ラパリムス顆粒0.2%を調剤される薬剤師の先生方へのお願い」を掲載しました
2024/06/14
アセノベル徐放錠500mg インタビューフォームを掲載しました
2024/06/14
アセノベル徐放錠500mg 患者向医薬品ガイドを掲載しました
2024/06/14
アセノベル徐放錠500mg 医薬品リスク管理計画書を掲載しました
2024/06/03
サルグマリン吸入用250ug 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2024/06/03
サルグマリン吸入用250ug インタビューフォーム改訂のお知らせ
2024/05/27
ジェミーナ配合錠 インタビューフォーム改訂のお知らせ
2024/05/22
サルグマリン吸入用250ug 薬価基準収載のお知らせ
2024/04/30
サルグマリン吸入用250ug 患者向医薬品ガイドを掲載しました
2024/04/26
サルグマリン吸入用250ug 総合製品情報概要を掲載しました会員専用
2024/04/26
リティンパ耳科用250μgセット「鼓膜再生の治療を受けられる方へ(日本語)」を改訂しました
2024/04/22
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2024/04/09
リティンパ耳科用250μgセット 医薬品リスク管理計画書を改訂しました
2024/04/01
ジンタス錠25mg・50mg インタビューフォームを掲載しました
2024/04/01
ジンタス錠25mg・50mg 医薬品リスク管理計画書を掲載しました
2024/04/01
ジンタス錠25mg・50mg 低亜鉛血症患者に対する適正使用についてを掲載しました
2024/04/01
サルグマリン吸入用250ug 医薬品リスク管理計画書を掲載しました
2024/04/01
サルグマリン吸入用250ug インタビューフォームを掲載しました
2024/02/27
ラパリムス錠1mg くすりのしおり(難治性脈管腫瘍および難治性脈管奇形 英語版)を掲載しました
2024/02/02
メラトベル顆粒小児用0.2% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2024/02/02
メラトベル顆粒小児用0.2%「服用されるお子さんと保護者の方へ」改訂のお知らせ
2024/02/01
ノーベルバール静注用250mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2024/02/01
ノーベルバール静注用250mg 患者向医薬品ガイド改訂のお知らせ
2024/02/01
ノーベルバール静注用250mg 体重別投与量早見表改訂のお知らせ
2024/02/01
ホストイン静注750mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2024/02/01
ホストイン静注750mg 体重別・投与量早見表改訂のお知らせ
2024/02/01
ホストイン静注750mg 特定項目製品情報概要-フェニトインの水溶性プロドラッグ-改訂のお知らせ
2024/02/01
ホストイン静注750mg 資料のご案内
2024/01/26
ラパリムス錠1mg くすりのしおり(難治性脈管腫瘍および難治性脈管奇形 日本語)を掲載しました
2024/01/26
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2024/01/26
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% インタビューフォーム改訂のお知らせ
2024/01/24
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 患者向医薬品ガイド改訂のお知らせ
2024/01/24
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 適正使用ガイド改訂のお知らせ
2024/01/24
ラパリムス錠1mg・顆粒0.2% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2024/01/19
ラパリムス顆粒0.2% 製造販売承認のお知らせ
2024/01/19
ラパリムス錠1mg「効能又は効果」変更・追加のご案内
2024/01/11
添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2024/01/04
添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/12/18
ルナベル配合錠LD くすりのしおり(月経困難症 英語版)を掲載しました
2023/12/18
ルナベル配合錠LD くすりのしおり(生殖補助医療 英語版)を掲載しました
2023/12/18
ルナベル配合錠ULD くすりのしおり(月経困難症 英語版)を掲載しました
2023/12/18
ルナベル配合錠ULD くすりのしおり(生殖補助医療 英語版)を掲載しました
2023/12/04
ジェミーナ配合錠「ジェミーナ配合錠を服用される患者さんへ」改訂のお知らせ
2023/12/04
ジェミーナ配合錠 患者携帯カード「ジェミーナ配合錠を服用している方へ」改訂のお知らせ
2023/11/14
ラパリムス錠1mg 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/11/13
ラパリムスゲル0.2%「薬剤師の先生方へラパリムスゲル0.2%を調剤される際に」改訂のお知らせ
2023/11/01
添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/11/01
ルナベル配合錠LD くすりのしおり(月経困難症)を掲載しました
2023/11/01
ルナベル配合錠LD くすりのしおり(生殖補助医療)を掲載しました
2023/11/01
ルナベル配合錠ULD くすりのしおり(月経困難症)を掲載しました
2023/11/01
ルナベル配合錠ULD くすりのしおり(生殖補助医療)を掲載しました
2023/11/01
ジェミーナ配合錠 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/11/01
ジェミーナ配合錠 再審査結果、一般使用成績調査結果について掲載のお知らせ

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