お知らせ

新発売

2023/04/12: アキュリード亜鉛、アキュリード　新発売のご案内
2023/01/06: ノベルジン顆粒5% 発売日のご案内
2022/08/30: HYFTOR™ (sirolimus topical gel)0.2を米国において発売開始しました
2022/03/30: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g「効能又は効果」追加のご案内掲載のお知らせ
2022/03/22: ジェミーナ配合錠不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内（令和4年4月保険適用実施）
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内（令和4年4月保険適用実施）（日本新薬株式会社）
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 不妊治療に係る「効能又は効果」、「用法及び用量」追加のご案内（令和4年4月保険適用実施）（富士製薬工業株式会社）
2021/09/29: ラパリムス錠1mg「効能又は効果」「用法及び用量」追加のご案内
2021/01/25: ノベルジン顆粒製造販売承認のお知らせ
2020/06/23: メラトベル顆粒小児用0.2% 新発売のご案内
2019/12/09: リティンパ耳科用250μgセット新発売のご案内
2018/09/04: ジェミーナ配合錠新発売のご案内　2018年10月4日発売
2018/07/02: 甲状軟骨固定用器具チタンブリッジ新発売のお知らせ
2018/03/23: ラパリムスゲル0.2% 製造販売承認取得のご案内
2018/01/05: 甲状軟骨固定用器具チタンブリッジ製造販売承認取得のご案内
2017/03/24: ノベルジン錠25mg・50mgは「低亜鉛血症」の効能・効果を新たに承認取得致しました。
2015/02/09: ノベルジン錠25mg・50mg 新発売のご案内
2015/02/01: ザノサー点滴静注用1g新発売のご案内
2014/11/20: ラパリムス錠1mg新発売のご案内
2014/11/18: レスピア静注・経口液60mg新発売のご案内

添付文書・使用上の注意の改訂

2023/11/01: ジェミーナ配合錠添付文書改訂
2023/11/01: ジェミーナ配合錠再審査結果及び添付文書改訂のお知らせ
2023/11/01: ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂
2023/11/01: ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂のお知らせ
2023/10/17: アキュリード亜鉛添付文書改訂
2023/10/17: アキュリード亜鉛添付文書改訂のお知らせ
2023/09/01: インダシン静注用1mg 添付文書改訂
2023/09/01: インダシン静注用1mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/09/01: ジェミーナ配合錠添付文書改訂
2023/09/01: ジェミーナ配合錠添付文書改訂のお知らせ
2023/08/01: アキュリード亜鉛添付文書改訂
2023/08/01: アキュリード亜鉛添付文書改訂のお知らせ
2023/08/01: ラパリムス錠1mg 添付文書改訂
2023/08/01: ラパリムス錠1mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/07/03: ザノサー点滴静注用1g 添付文書等改訂
2023/07/03: ザノサー点滴静注用1g 添付文書等改訂のお知らせ
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂のお知らせ
2023/04/03: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂
2023/04/03: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂のお知らせ
2023/04/03: コスメゲン静注用0.5mg 添付文書改訂
2023/04/03: コスメゲン静注用0.5mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/02/01: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂
2023/02/01: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 添付文書改訂のお知らせ
2023/02/01: リティンパ耳科用250μgセット添付文書改訂
2023/02/01: リティンパ耳科用250μgセット添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂
2023/01/10: アラベル内用剤1.5g 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂
2023/01/10: ノーベルバール静注用250mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: ホストイン静注750mg 添付文書改訂
2023/01/10: ホストイン静注750mg 添付文書改訂のお知らせ
2023/01/10: ラパリムス錠1mg 添付文書改訂
2023/01/10: ラパリムス錠1mg 添付文書改訂のお知らせ
2022/09/01: ホストイン静注750mg 添付文書改訂
2022/09/01: ホストイン静注750mg 添付文書改訂のお知らせ
2022/03/29: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 添付文書改訂
2022/03/22: ジェミーナ配合錠添付文書改訂
2022/03/22: ジェミーナ配合錠使用上の注意等改定のお知らせ
2022/03/22: ルナベル配合錠LD・ULD 添付文書改訂（日本新薬株式会社）

包装変更

2023/12/04: ラパリムスゲル0.2% 添付文書電子化に伴う個装箱形状変更のご案内
2023/11/01: ルナベル配合錠LD・ULD 販売移管に伴う包装仕様変更及びコード情報等のお知らせ
2023/09/26: ノーベルバール静注用250mg 包装及び形状変更のご案内
2023/09/01: ジェミーナ配合錠有効期限延長および包装変更のご案内
2023/05/01: ホストイン静注750mg包装表示変更及び形状変更のご案内
2023/04/14: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2022/04/21: ラパリムス錠1mg 包装表示変更のご案内
2021/06/01: インダシン静注用1mg 包装表示変更のご案内
2021/05/06: ラパリムスゲル包装表示変更のご案内
2020/10/30: ノベルジン錠剤の表示、PTPシート、個装箱の変更と患者さま向けお知らせカード封入のお知らせ
2020/08/27: ノーベルバール静注用250mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2020/08/27: アラベル内用剤1.5g 包装表示変更のご案内
2020/08/27: コスメゲン静注用0.5mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27: ザノサー点滴静注用1g 包装表示変更のご案内
2020/08/27: ラパリムス錠1mg 包装表示変更のご案内
2020/08/27: レスピア静注・経口液60mg 包装表示変更のご案内
2020/07/16: 販売包装単位への変動情報追加GS1コード導入のお知らせ
2020/06/02: アラベル内用剤1.5g 新添付文書封入およびバイアルキャップ変更のご案内
2019/10/15: ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g バイアルラベル・キャップシールおよび個装箱デザイン変更のご案内

その他のお知らせ

2023/12/04: ジェミーナ配合錠「ジェミーナ配合錠を服用される患者さんへ」改訂のお知らせ
2023/12/04: ジェミーナ配合錠患者携帯カード「ジェミーナ配合錠を服用している方へ」改訂のお知らせ
2023/11/14: ラパリムス錠1mg 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/11/13: ラパリムスゲル0.2%「薬剤師の先生方へラパリムスゲル0.2%を調剤される際に」改訂のお知らせ
2023/11/01: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/11/01: ルナベル配合錠LD くすりのしおり（月経困難症）を掲載しました
2023/11/01: ルナベル配合錠LD くすりのしおり（生殖補助医療）を掲載しました
2023/11/01: ルナベル配合錠ULD くすりのしおり（月経困難症）を掲載しました
2023/11/01: ルナベル配合錠ULD くすりのしおり（生殖補助医療）を掲載しました
2023/11/01: ジェミーナ配合錠総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/11/01: ジェミーナ配合錠再審査結果、一般使用成績調査結果について掲載のお知らせ
2023/11/01: ルナベル配合錠LD・ULD インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/11/01: ルナベル配合錠LD・ULD 患者向医薬品ガイド改訂のお知らせ
2023/10/04: ノベルジン錠25mg・50mg くすりのしおり（ウィルソン病英語版）改訂のお知らせ
2023/10/04: ノベルジン錠25mg・50mg くすりのしおり（低亜鉛血症英語版）改訂のお知らせ
2023/10/04: ザノサー点滴静注用1g 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/10/04: ザノサー点滴静注用1g 適正使用ガイド改訂のお知らせ
2023/09/29: ルナベル配合錠LD・ULD 販売移管のお知らせ（日本新薬株式会社）
2023/09/26: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/09/25: ラパリムスゲル0.2% 一般使用成績調査結果を掲載しました会員専用
2023/09/01: ラパリムス錠1mg 適正使用ガイド改訂のお知らせ
2023/09/01: ラパリムス錠1mg 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/09/01: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/09/01: インダシン静注用1mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/09/01: ジェミーナ配合錠インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/09/01: ジェミーナ配合錠総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/09/01: ノベルジン顆粒5% くすりのしおり（ウィルソン病英語版）を掲載しました
2023/09/01: ノベルジン顆粒5% くすりのしおり（低亜鉛血症英語版）を掲載しました
2023/08/08: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/08/01: ラパリムス錠1mg 製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/08/01: ラパリムス錠1mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/07/26: アラベル内用剤1.5g 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/07/24: ザノサー点滴静注用1g 患者向医薬品ガイド改訂のお知らせ
2023/07/19: ザノサー点滴静注用1g インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/07/19: ザノサー点滴静注用1g 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/07/13: ザノサー点滴静注用1g 患者向け冊子「ザノサーによる治療を受けられる患者さまへ」改訂のお知らせ
2023/07/12: アラベル内用剤1.5g 適正使用ガイド改訂のお知らせ
2023/07/04: ラパリムスゲル0.2% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/07/03: ザノサー点滴静注用1g 承認条件（全例調査）解除のお知らせ
2023/06/22: ノベルジン錠25mg・50mg くすりのしおり（ウィルソン病）改訂のお知らせ
2023/06/22: ノベルジン錠25mg・50mg くすりのしおり（低亜鉛血症）改訂のお知らせ
2023/06/22: ノベルジン顆粒5% くすりのしおり（ウィルソン病）改訂のお知らせ
2023/06/22: ノベルジン顆粒5% くすりのしおり（低亜鉛血症）改訂のお知らせ
2023/06/20: レスピア静注・経口液60mg くすりのしおり（経口英語版）を掲載しました
2023/06/20: レスピア静注・経口液60mg くすりのしおり（静注英語版）を掲載しました
2023/05/26: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 医薬品リスク管理計画書改訂のお知らせ
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 適正使用に関するお願いを掲載しました
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/05/10: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/05/01: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/04/26: レスピア静注・経口液60mg くすりのしおり（経口）改訂のお知らせ
2023/04/26: レスピア静注・経口液60mg くすりのしおり（静注）改訂のお知らせ
2023/04/21: リティンパ耳科用250μgセット医薬品リスク管理計画書を改訂しました
2023/04/17: アラベル内用剤1.5g インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/04/14: 添付文書電子化詳細一覧表を更新しました
2023/04/10: コスメゲン静注用0.5mg インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/03/01: アラベル内用剤1.5g 総合製品情報概要改訂のお知らせ会員専用
2023/02/03: ギリアデル脳内留置用剤7.7mg エーザイとの販売提携終了のご案内
2023/02/02: ノベルジン錠25mg・50mg、顆粒5% インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/02/02: リティンパ耳科用250μgセットインタビューフォームを改訂しました

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