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製品情報詳細

ユニタルク胸膜内注入用懸濁剤4g

お知らせ

2016/03/08その他
ユニタルク®胸膜腔内注入用懸濁剤4g 対象となる患者さんのご選択のお願い
2015/08/07添付文書改定
ユニタルク®胸膜腔内注入用懸濁剤4g 添付文書改訂
2015/08/06添付文書改定
ユニタルク®胸膜腔内注入用懸濁剤4g 「使用上の注意」改訂のお知らせ
2015/04/27包装変更
ユニタルク®胸膜腔内注入用懸濁剤4g JANコード削除のご案内
2014/10/02その他
ユニタルク®胸膜腔内注入用懸濁剤4g 「市販直後調査」の最終報告(6ヵ月間)のお知らせ
2014/10/02その他
ユニタルク®胸膜腔内注入用懸濁剤4g 「市販直後調査」の中間報告(3ヵ月間)のお知らせ

製品概要

開発番号 NPC-05
一般名 タルク
薬効分類名 悪性胸水治療剤
規制区分 処方せん医薬品
承認年月日 2013年9月20日
承認番号 22500AMX01801000
薬価収載年月日 2013年11月19日
発売年月日 2013年12月9日
日本標準商品分類番号 874299
識別コード -
剤形 粉末剤
包装 1バイアル
貯法 室温
使用期限 3年

製品コード

薬価基準収載医薬品コード 4299405D1022
レセプト電算処理コード 622293901
個別医薬品(YJ)コード 4299405D1022
HOT番号 1229394010101
GS1
コード
調剤包装単位
コード(01)
04987846107093
販売包装単位
コード(01)
14987846107014
統一商品コード 846107017
JANコード 4987846107017

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