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ユニタルク胸膜内注入用懸濁剤4g

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お知らせ

2023/04/14包装変更
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 包装表示変更のご案内
2023/01/11その他
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g インタビューフォーム改訂のお知らせ
2023/01/10その他
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 再審査結果のお知らせ
2023/01/10その他
ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g 使用成績調査報告書を掲載しました
2022/12/09その他
ユニタルクくすりのしおり(悪性胸水 英語版)を掲載しました
2022/12/09その他
ユニタルクくすりのしおり(続発性難治性気胸 英語版)を掲載しました

製品概要

開発番号 NPC-05
一般名 タルク
薬効分類名 胸膜癒着療法剤
規制区分 処方箋医薬品
承認年月日 2013年9月20日
承認番号 22500AMX01801000
薬価収載年月日 2013年11月19日
販売開始日 2013年12月9日
日本標準商品分類番号 874299
識別コード -
剤形 粉末剤
包装 1バイアル
貯法 室温
有効期間 54ヵ月

製品コード

薬価基準収載医薬品コード 4299405D1022
レセプト電算処理コード 622293901
個別医薬品(YJ)コード 4299405D1022
HOT番号 1229394010101
GS1
コード
調剤包装単位
コード(01)
04987846107093
販売包装単位
コード(01)
14987846107014
統一商品コード 846107017
JANコード 4987846107017

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